Curcumin Derivative J-147 Treat AD, Anti-vjeting, Depressive Disorder (MDD)

J-147 արձագանքներ

Curcumin- ը պոլիֆենոլ է և քրքումի և կոճապղպեղի ակտիվ բաղադրիչ: Curcumin- ը բազմաթիվ ապացուցված օգուտներ ունի բազմաթիվ հիվանդությունների բուժման մեջ, բայց Արյունագեղային արգելքը (BB) անցնելու նրա թույլ կարողության պատճառով կան հստակ սահմանափակումներ:

Ըստ էության, J147 (CAS:1146963-51-0) Curcumin- ի և Cyclohexyl-Bisphenol A (CBA) ածանցյալն է, որը ուժեղ նեյրոգեն և նեյրոպրոտեկտիվ դեղամիջոց է: Այն մշակվել է ծերացման հետ կապված նեյրոդեգեներատիվ պայմանները բուժելու համար: J147- ը կարող է BBB- ն անցնել ուղեղի մեջ (ուժեղ) և դրդել նեյրոնային ցողունային բջիջների արտադրությանը:

Ի տարբերություն Ալցհեյմերի հիվանդության համար հաստատված ներկայումս գործող դեղերի, J147- ը ոչ ացետիլխոլինեստերազի արգելակիչ է, ոչ էլ ֆոսֆոդիստերազի արգելակիչ, այնուամենայնիվ, կարճաժամկետ բուժման միջոցով ուժեղացնում է ճանաչողությունը:

Այս գրառման մեջ մենք կքննարկենք, թե ինչպես է կյուրկումինի ածանցյալ J147- ը վերաբերվում Ալցհեյմերի հիվանդությանը (AD), մեծ դեպրեսիվ խանգարմանը (MDD) և հակատարիքացմանը:

Ահա բովանդակությունը.

1. Իմացեք ավելին J-147 աշխատանքի (մեխանիզմի) մասին
2. J-147- ի արագ դիտման առավելությունները
3. J-147 բուժել Ալցհեյմերի հիվանդությունը (AD)
4. J-147 բուժել ծերացման խնդիրը
5. J-147 բուժել հիմնական դեպրեսիվ խանգարումը (MDD)
6. Լրացուցիչ հետազոտություններ J-147- ի մասին
7. Որտեղ գնել J-147 փոշի

Իմացեք ավելին J-147 աշխատանքի (մեխանիզմի) մասին

Մինչև 2018 թվականը J-147 ազդեցությունը բջիջի վրա մնում էր խորհրդավոր, մինչև Սոլկի ինստիտուտի նեյրոկենսաբանները չվերծանեցին գլուխկոտրուկը: Դեղը գործում է `կապվելով ATP սինթազին: Այս միտոքոնդրիալ սպիտակուցը մոդուլացնում է բջջային էներգիայի արտադրությունը, ուստի վերահսկում է ծերացման գործընթացը: J-147 հավելվածի առկայությունը մարդու համակարգում կանխում է տարիքային թունավորումները, որոնք առաջանում են դիսֆունկցիոնալ միտոքոնդրիայից և ATP- ի գերարտադրությունից:

J-147 գործողության մեխանիզմը նաև կբարձրացնի տարբեր նյարդահաղորդիչների մակարդակները, ներառյալ NGF և BDNF: Բացի այդ, այն գործում է բետա-ամիլոիդ մակարդակների վրա, որոնք միշտ բարձր են Ալցհեյմերով և տկարամտությամբ հիվանդների շրջանում: J-147 էֆեկտները ներառում են Ալցհեյմերի առաջընթացի դանդաղեցում, հիշողության դեֆիցիտի կանխում և նեյրոնային բջիջների արտադրության ավելացում:

J-147- ի արագ դիտման առավելությունները

❶ Բարելավում է միտոքոնդրիումի ֆունկցիան և երկարակեցությունը

Կանխում է Ալցհայմերի հիվանդությունը

❸ Բարելավում է հիշողությունը

Մեծացնում է ուղեղը

Պաշտպանում է նեյրոնները

❻ Կարող է բարելավել շաքարախտը

Պայքարում է ցավի և նյարդաբանության դեմ

❽ Կարող է բարելավել անհանգստությունը

J-147 բուժել Ալցհայմերի հիվանդություն (մ.թ.)

J-147 և մ.թ. Նախապատմություն 

Ներկայումս, նեյրոդեգեներատիվ հիվանդությունների թմրանյութերի հայտնաբերման հիմնական պարադիգմը հիմնված է բարձր կախվածության լիգանդների վրա `հիվանդության հատուկ թիրախների համար: Ալցհեյմերի հիվանդության (ԱԴ) համար ուշադրության կենտրոնում է ամիլոիդ բետա պեպտիդը (Էշ), որը միջնորդում է ընտանեկան Ալցհեյմերի հիվանդության պաթոլոգիան: Այնուամենայնիվ, հաշվի առնելով, որ տարիքը AD- ի համար ամենամեծ ռիսկի գործոնն է, մենք ուսումնասիրեցինք թմրանյութերի հայտնաբերման այլընտրանքային սխեմա, որը հիմնված է տարիքային պաթոլոգիաների բջջային մշակույթի բազմաթիվ մոդելներում արդյունավետության վրա, քան բացառապես ամիլոիդային նյութափոխանակության: Օգտագործելով այս մոտեցումը, մենք հայտնաբերեցինք բացառապես ուժեղ, բանավոր ակտիվ նեյրոտրոֆ մոլեկուլ, որը հեշտացնում է հիշողությունը սովորական կրծողների մոտ և կանխում սինապտիկ սպիտակուցների կորուստը և ճանաչողական անկումը տրանսգենիկ AD մկնիկի մոդելում:

J 147 և AD. Մկների վրա փորձարարական արդյունահանման վերլուծություն

ՆԵՐԱԾՈՒԹՅՈՒՆ Չնայած տարիների ուսումնասիրություններին ՝ Ալցհեյմերի հիվանդության (մահացու) մահացու, տարիքի հետ կապված նեյրոդեգեներատիվ խանգարում հիվանդություն փոփոխող դեղեր չկան: AD- ի կրծողների մոդելներում պոտենցիալ թերապևտիկների զննումը, ընդհանուր առմամբ, ապավինել է միացությունների փորձարկմանը `մինչ պաթոլոգիայի առկայությունը, դրանով իսկ ավելի շուտ մոդելավորելով հիվանդության կանխարգելումը, քան հիվանդության փոփոխությունը: Ավելին, սկրինինգի այս մոտեցումը չի արտացոլում AD հիվանդների կլինիկական ներկայացումը, ինչը կարող է բացատրել կլինիկական փորձարկումներում կենդանիների մոդելներում որպես օգտակար օգտակար բաղադրիչները թարգմանելու ձախողումը: Ակնհայտ է, որ ավելի լավ մոտեցում է պահանջվում AD- ի համար նախաքլինիկական դեղերի զննում:

ՄԵԹՈԴՆԵՐ: Կլինիկական պարամետրն ավելի ճշգրիտ արտացոլելու համար մենք օգտագործել ենք այլընտրանքային զննման ռազմավարություն, որը ներառում է AD մկների բուժումը հիվանդության այն փուլում, երբ պաթոլոգիան արդեն զարգացած է: Տարիքային (20 ամսական) տրանսգենիկ AD մկները (APP / swePS1DeltaE9) սնվում էին բացառապես ուժեղ, բանավոր ակտիվ, հիշողության ուժեղացմամբ և նեյրոտրոֆիկ մոլեկուլով, որը կոչվում է J147: Հիշողության, ամիլոիդ նյութափոխանակության և նեյրոպրոտեկտիվ ուղիների վրա J147- ի ազդեցությունը գնահատելու համար օգտագործվել են ճանաչողական վարքագծային վերլուծություններ, հյուսվածքաբանություն, ELISA և Western blotting: J147- ը հետաքննվել է նաև սկոպոլամինով հարուցված հիշողության խանգարման մոդելում C57Bl / 6J մկների մեջ և համեմատվել դոնպեզիլի հետ: Ներառված են նաև J147 դեղագործության և անվտանգության վերաբերյալ մանրամասներ:

ԱՐԴՅՈՒՆՔՆԵՐ Այստեղ ներկայացված տվյալները ցույց են տալիս, որ J147- ը ունակ է փրկել ճանաչողական դեֆիցիտները, երբ վարվում են հիվանդության ուշ փուլում: J147- ի տարեց մկների մեջ հիշողությունը բարելավելու կարողությունը կապված է NGF (նյարդային աճի գործոն) և BDNF (ուղեղից բխող նեյրոտրոֆիկ գործոն) նեյրոտրոֆիկ գործոնների, ինչպես նաև BDNF արձագանքող մի քանի սպիտակուցների, որոնք կարևոր են ուսման և հիշողության հետ Սկոպոլամինային մոդելի J147- ի և donepezil- ի համեմատությունը ցույց տվեց, որ չնայած երկու միացություններն էլ համեմատելի էին կարճաժամկետ հիշողությունը փրկելու հարցում, J147- ը գերազանցում էր տարածական հիշողությունը փրկելու հարցում, և այդ երկուսի համադրությունն ամենալավն էր աշխատում համատեքստային և գնահատված հիշողության համար:

Ե -147-ի վերաբերյալ եզրակացություն մ.թ.

J147- ը հետաքրքիր նոր միացություն է, որը չափազանց ուժեղ է, անվտանգ է կենդանիների ուսումնասիրություններում և բանավոր ակտիվ է: J147- ը պոտենցիալ AD թերապևտիկ է `անհապաղ ապահովելու ունակության շնորհիվ ճանաչողության առավելությունները, և դա նաև ունի հիվանդությունների առաջընթացը կասեցնելու և, թերևս, հետադարձելու ներուժ, ինչպես ցույց է տրված այս ուսումնասիրություններում:

J-147 բուժել ծերացման խնդիրը

J-147 և Anti-ծերացումըՖոն 

J147- ով բուժված մկները ավելի լավ հիշողություն և ճանաչողություն ունեին, ուղեղի ավելի առողջ անոթներ և բարելավված այլ ֆիզիոլոգիական առանձնահատկություններ

«Սկզբնապես խթան էր հանդիսանում այս թմրանյութի փորձարկումը կենդանիների նոր մոդելի մեջ, որն ավելի նման էր Ալցհայմերի դեպքերի 99% -ին», - ասում է Անտոնիո Կուրեյը, պրոֆեսոր Դեյվիդ Շուբերտի Բջջային նյարդաբիոլոգիայի լաբորատորիայի Սալկում: «Մենք չէինք կանխատեսում, որ կտեսնենք այսպիսի տեսակներ հակահայկական ծերացումը ազդեցություն, բայց J147- ը հին մկներին այնպես արեց, որ նրանք երիտասարդ լինեն ՝ հիմնված մի շարք ֆիզիոլոգիական պարամետրերի վրա »: «Չնայած վերջին 20 տարվա ընթացքում արտադրված դեղերի մեծամասնությունը ուղղված է գլխուղեղի ամիլոիդային տախտակների նստվածքներին (որոնք հիվանդության առանձնահատկությունն են), կլինիկայում դրանցից որևէ մեկը չի ապացուցել, որ արդյունավետ է», - ասում է Շուբերտը:

Մի քանի տարի առաջ Շուբերտն ու նրա գործընկերները սկսեցին նոր տեսանկյունից մոտենալ հիվանդության բուժմանը: Փոխանակ թիրախային ամիլոիդը, լաբորատորիան որոշեց զրոյացնել հիվանդության ռիսկի հիմնական գործոնը `ծերությունը: Օգտագործելով բջիջների վրա հիմնված էկրաններ ծերության հետ կապված ուղեղի թունավորության դեմ ՝ նրանք սինթեզել են J147:

Նախկինում թիմը պարզել էր, որ J147- ը կարող է կանխել և նույնիսկ հակադարձել հիշողության կորուստը և Ալցհայմերի պաթոլոգիան մկների մոտ, որոնք ունեն Ալցհեյմերի ժառանգական ձևի տարբերակ ՝ մկնիկի ամենատարածված օգտագործվող մոդելը: Այնուամենայնիվ, հիվանդության այս ձևը ներառում է Ալցհեյմերի դեպքերի միայն 1% -ը: Բոլոր մյուսների համար ծերությունը ռիսկի հիմնական գործոնն է, ասում է Շուբերտը: Թիմը ցանկանում էր ուսումնասիրել թմրամիջոցների թեկնածուի ազդեցությունը արագ ծերացող մկների վրա և զգալ դեմենցիայի այնպիսի տարբերակ, որն ավելի շատ նման է տարիքին առնչվող մարդկային խանգարմանը:

J-147 և հակատարիքային. Փորձերի արդյունահանման վերլուծություն մկների վրա

Այս վերջին աշխատանքում հետազոտողները օգտագործել են վերլուծությունների համապարփակ փաթեթ `չափելու համար ուղեղի բոլոր գեների արտահայտությունը, ինչպես նաև արագորեն ծերացող մկների երեք խմբերի ուղեղի և արյան մեջ նյութափոխանակության հետ կապված ավելի քան 500 փոքր մոլեկուլ: Արագ ծերացող մկների երեք խմբերն ընդգրկում էին մեկ հավաքածու, որը երիտասարդ էր, մեկ հավաքածու ՝ հին և մեկ այլ հավաքածու, որը ծեր էր, բայց սնվում էր J147- ով:

Հին մկները, որոնք ստացել են J147, ավելի լավ են աշխատել հիշողության և ճանաչողության այլ թեստերի վրա, ինչպես նաև ավելի ուժեղ շարժիչային շարժումներ են ցուցադրել: J147- ով բուժված մկների գլխուղեղում նույնպես եղել է Ալցհեյմերի ավելի քիչ պաթոլոգիական նշաններ: Կարևորն այն է, որ մկների երեք խմբերի վերաբերյալ հավաքված տվյալների մեծ քանակի շնորհիվ հնարավոր էր ցույց տալ, որ J147- ով սնվող հին մկների գենի արտահայտման և նյութափոխանակության շատ ասպեկտներ շատ նման էին երիտասարդ կենդանիների տեսակներին: Դրանք ներառում էին էներգետիկ նյութափոխանակության ավելացման, ուղեղի բորբոքման նվազեցման և ուղեղի օքսիդացված ճարպաթթուների մակարդակի իջեցման նշաններ:

Մեկ այլ ուշագրավ ազդեցություն այն էր, որ J147- ը կանխում էր հին մկների գլխուղեղի միկրոալիքներից արյան արտահոսքը: «Վնասված անոթները ընդհանուր առմամբ ծերացման ընդհանուր առանձնահատկությունն են, և Ալցհայմերի դեպքում դա շատ ավելի վատ է», - ասում է Քյուրին:

J-147- ի վերաբերյալ եզրակացություն ծերացման խնդրի վերաբերյալ

J147- ով սնվող մկները մեծացնում էին էներգիայի նյութափոխանակությունը և նվազեցնում գլխուղեղի բորբոքումը: Հետազոտողները պարզել են, որ Ալցհեյմերի հիվանդության դեմ պայքարի համար նախատեսված թմրանյութերի փորձարարական թեկնածուն, որը կոչվում է J147, ունի մի շարք անսպասելի հակատարիքային էֆեկտներ կենդանիների մեջ:

Սոլկի ինստիտուտի թիմը ցույց տվեց, որ թմրամիջոցների թեկնածուն լավ է աշխատել մկների ծերացման մոդելում, որը սովորաբար չի օգտագործվում Ալցհայմերի հետազոտության մեջ: Երբ այս մկները բուժվում էին J147- ով, նրանք ունեին ավելի լավ հիշողություն և ճանաչողություն, ուղեղի ավելի առողջ անոթներ և բարելավված այլ ֆիզիոլոգիական հատկություններ:

J-147 բուժել հիմնական դեպրեսիվ խանգարումը (MDD)

J-147 և MDD. Նախապատմություն

Խոշոր դեպրեսիվ խանգարում (MDD) ծանր հոգեկան խանգարում է `կապված մոնոամինային նյարդահաղորդիչների անբավարարության հետ, մասնավորապես` 5-HT- ի (5-հիդրոքսիտրիպտամին, սերոտոնին) և դրա ընկալիչների աննորմալությունների հետ: Մեր նախորդ ուսումնասիրությունը ենթադրում էր սուր վեպի բուժում կուրկումինի ածանցյալ J147 ցուցադրել է հակադեպրեսանտների նման էֆեկտներ ՝ մկների հիպոկամպում ուղեղի ածանցյալ նեյրոտրոֆիկ գործոնի (BDNF) մակարդակի բարձրացմամբ: Սույն ուսումնասիրությունը տարածվել է մեր նախորդ արդյունքների վրա և ուսումնասիրել J147- ի ենթասուր բուժման նման հակաբեղմնավորիչ ազդեցությունները 3 օրվա ընթացքում արական ICR մկների վրա և դրա հնարավոր առնչությունը 5-HT1A և 5-HT1B ընկալիչների և ներքևում գտնվող cAMP-BDNF ազդանշանների հետ:

J-147 և MDD. Մկների վրա փորձարարական արդյունահանման վերլուծություն

Եղանակով. J147- ը 1, 3 և 9 մգ / կգ չափաբաժիններով (ավտոճանապարհի միջոցով) կիրառվել է 3 օրվա ընթացքում, և արձանագրվել է անշարժության ժամանակը հարկադիր լողի և պոչի կասեցման թեստերում (FST և TST): Ռադիոլիգանդի կապման անալիզն օգտագործվել է J147- ի 5-HT1A- ի և 5-HT1B ընկալիչի հարազատությունը որոշելու համար: Ավելին, 5-HT1A կամ 5-HT1B ագոնիստը կամ դրա հակառակորդը օգտագործվել է որոշելու, թե 5-HT ընկալիչների որ ենթատեսակը ներգրավված է J147- ի հակադեպրեսանտների նման ազդեցություններում: Ստորին հոսանքի ազդանշանային մոլեկուլները, ինչպիսիք են cAMP, PKA, pCREB և BDNF, նույնպես չափվել են ՝ գործողության մեխանիզմը որոշելու համար:

Արդյունքներ: Արդյունքները ցույց տվեցին, որ J147- ի ենթասուր բուժումը զարմանալիորեն նվազեցրեց անշարժության ժամանակը ինչպես FST- ում, այնպես էլ TST- ում `դոզաներից կախված եղանակով: J147- ը in vitro- ում ցուցաբերում էր մեծ կապակցություն 5-HT1A ընկալիչների հետ, որոնք պատրաստված էին մկների կեղևային հյուսվածքից և պակաս հզոր էր 5-HT1B ընկալիչների մոտ: J147- ի այս էֆեկտները արգելափակվեցին 5-HT1A հակառակորդի NAD-299- ով նախնական մշակմամբ և ուժեղացվեցին 5-HT1A ագոնիստով 8-OH-DPAT- ով: Այնուամենայնիվ, 5-HT1B ընկալիչների հակառակորդ NAS-181- ը զգալիորեն չփոխեց J147- ի ազդեցությունը դեպրեսիայի նման վարքի վրա: Ավելին, NAD-299- ով նախնական բուժումը արգելափակել է հիպոկամպում ճամբարի, PKA- ի, pCREB- ի և BDNF- ի արտահայտման J147- ի պատճառած աճերը, մինչդեռ 8-OH-DPAT- ն ուժեղացրել է J147- ի ազդեցությունն այս սպիտակուցների արտահայտման վրա:

Հիմնական դեպրեսիվ խանգարման (MDD) վերաբերյալ J-147- ի վերաբերյալ եզրակացություն

Արդյունքները ենթադրում են, որ J147- ը 3-օրյա բուժման ընթացքում առաջացնում է արագ հակադեպրեսանտների նման ազդեցություններ `առանց դեղերի հանդուրժողականության հրահրման: Այս էֆեկտները կարող են միջնորդվել 5-HT1A- կախված կախովի ճամբարային / PKA / pCREB / BDNF ազդանշանային միջոցով:

Լրացուցիչ հետազոտություններ J-147- ի մասին

-T-006: Ինչպե՞ս պատրաստել J-147- ի այս բարելավված այլընտրանքը

※ J147- ը ֆուրենիլհիդազիդ է, որը ստացվում է կուրկումինի բնական միացությունից:

※ J147- ն ունի ուղեղի կես կյանքը ՝ 2.5 ժամ, պլազմայում ՝ 1.5 ժամ, մարդու մանրադիտակում ՝ 4.5 րոպե, և մկնիկի միկրոզոմում ՝ <4 րոպե:

J J147- ով քրոնիկ բանավոր բուժումը պաշտպանում էր sciatic նյարդը շաքարախտով պայմանավորված մեծ միելինացված մանրաթելերի հաղորդման արագության դանդաղեցումից, մինչդեռ J147- ի մեկ դեղաչափերը արագորեն և անցողիկորեն փոխում էին հպումներով հարուցված ալոդինիան:

※ J147- ի բուժումը նվազեցված BACE- ով, դրանով իսկ մեծացնելով APP- ն (APP- ի ոչ պատշաճ մասն ի վերջո առաջացնում է Aβ):

AT ATP սինթազի (ATP1A) միտոքոնդրիալ α-F5 ենթաբաժինը `որպես J147- ի բարձր հարազատության մոլեկուլային թիրախ, նախկինում ծերացման համատեքստում ուսումնասիրված սպիտակուցը dose դոզայից կախված արգելակ է ATP5a- ի վրա:

※ J147- ը վերականգնել է ացիլկարնիտինների մակարդակները `առաջարկելով դրական ազդեցություն միտոքոնդրիումի դինամիկայի վրա:

N NMDA ընկալիչներում, T-006 խանգարում է Ca2 + ավելորդ ներհոսքին:

※ T-006- ը պաշտպանիչ դեր ունի այս համակարգում և՛ զսպելով MAPK / ERK ուղին, և՛ վերականգնելով PI3-K / Akt ուղին:

※ Այլ ածանցյալները, ինչպիսիք են 3j- ը (դիցյանովինիլով փոխարինված J147 անալոգը), կարող են արգելակել β-ամիլոիդային պեպտիդների օլիգոմերիացումը և ֆիբրիլյացիան և պաշտպանում են նեյրոնային բջիջները β- ամիլոիդով հարուցված ցիտոտոքսիկությունից:

Որտեղ գնել J-147 փոշի:

Այս nootropic- ի օրինականությունը դեռ վիճաբանություն է, բայց դա չի խանգարի ձեզ օրինական արտադրանք ձեռք բերել: Ի վերջո, J-147 Alzheimer- ի կլինիկական փորձարկումներն ընթացքի մեջ են: Փոշը կարող եք ձեռք բերել առցանց խանութներից, քանի որ արտոնություն եք ստանում համեմատել J-147 գները տարբեր վաճառողների հետ: Այնուամենայնիվ, պետք է համոզվեք, որ գնումներ կատարեք վավեր մատակարարներից ՝ անկախ լաբորատոր փորձարկումներով:

Եթե ​​ուզում եք մի քանիսը J-147 վաճառք, գրանցվեք մեր խանութից: Մենք մատակարարում ենք բազմաթիվ nootropics որակի հսկողության ներքո: Դուք կարող եք մեծաքանակ գնել կամ միայնակ գնումներ կատարել ՝ կախված ձեր հոգեբանական նպատակից: Նշենք, որ J-147 գինը բարեկամական է միայն այն դեպքում, երբ մեծ քանակությամբ գնումներ եք կատարում:

Մանրամասն

[1] Նախորդ M, et al. J147 նեյրոտրոֆիկ միացությունը հետ է բերում Ալցհեյմերի հիվանդ տարիքի մկների ճանաչողական խանգարումները: Ալցհայմեր Ռես Թեր. 2013 մայիսի 14; 5 (3): 25.

[2] Chen Q, et al. Նեյրոտրոֆիկ նոր դեղամիջոց ճանաչողական բարձրացման և Ալցհեյմերի հիվանդության համար: PLoS One. 2011; 6 (12): e27865.

[3] Currais A, Goldberg J, Farrokhi C, Chang M, Prior M, Dargusch R, Daugherty D, Armando A, Quehenberger O, Maher P, Schubert D.: multiերացման և խելագարության փոխհարաբերությունները հասկանալու բազմաբնույթ բազմակողմանի մոտեցում: Agերացում (Օլբանի Նյու Յորք): 2015 նոյեմբերի; 7 (11) ՝ 937-55: doi ՝ 10.18632 / ծերացում .100838: [PubMed: 26564964]

[4] Daugherty DJ, Marquez A, Calcutt NA, Schubert D.` Կուրկումինի նոր ածանցյալ դիաբետիկ նյարդաբանության բուժման համար: Նյարդաֆարմակոլոգիա: 2018 փետր.; 129: 26-35: doi ՝ 10.1016 / j.neuropharm.2017.11.007: Epub 2017 նոյեմբերի 6. [PubMed: 29122628]

[5] J. Goldberg, A. Currais, M. Prior, W. Fischer, C. Chiruta, E. Ratliff, D. Daugherty, R. Dargusch, K. Finley, PB Esparza-Molto, JM Cuezva, P. Maher, M. Պետրաշեկ, Դ. Շուբերտ

[6] Սողոմոն Բ (2008 թ. Հոկտեմբեր): «Թելանման մանրեոֆագը ՝ որպես Ալցհեյմերի հիվանդության բուժման նոր թերապևտիկ գործիք»: Ալցհեյմերի հիվանդության հանդես: 15 (2) ՝ 193–8: PMID 18953108:

[7] Wang M, et al. [11C] J147- ի առաջին սինթեզը ՝ Ալցհեյմերի հիվանդության պատկերման նոր հավանական ՊԵՏ գործակալ: Bioorg Med Chem Lett. 2013 հունվարի 15; 23 (2) ՝ 524-7:

[8] Նախորդ M, et al. Նեյրոգեն ներուժի ընտրություն ՝ որպես Ալցհայմերի հիվանդության թմրանյութերի հայտնաբերման այլընտրանք: Ալցհայմերների տականք: 2016 հուն.; 12 (6): 678-86: